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Hai mai sentito parlare o hai subito una procedura di amniocentesi (amniocentesi)? Durante la gravidanza è necessario monitorare la crescita e lo sviluppo del feto. Oltre a un esame ecografico, il medico può consigliare di eseguire un'amniocentesi.

Quando viene chiesto alle donne in gravidanza di sottoporsi a questa procedura e cosa deve essere considerato? Tutte le tue domande riceveranno una risposta più completa nella seguente recensione.

Cos'è l'amniocentesi (amniocentesi)?

L'amniocentesi è una procedura prenatale che il medico può consigliarti di eseguire durante la gravidanza.

Questo test mira a verificare la presenza di anomalie fetali o difetti alla nascita come sindrome di Down, fibrosi cistica, spina bifida e sindrome dell'X fragile nel feto.

Questa procedura è generalmente raccomandata solo per le donne che sono considerate più a rischio di dare alla luce bambini con difetti alla nascita.

Di solito, l'amniocentesi viene eseguita tra la 16a e la 20a settimana di gravidanza o intorno al secondo trimestre.

In questo momento, il bambino è nel liquido amniotico di circa 130 millilitri (ml).

Il liquido amniotico viene quindi esaminato attraverso un laboratorio per ottenere informazioni sui cromosomi e sul DNA del bambino.

Oltre a rilevare possibili difetti genetici, questo test può anche rilevare il sesso del bambino nell'utero.

Quando le donne in gravidanza dovrebbero sottoporsi all'amniocentesi?

Man mano che le donne invecchiano, il rischio di avere un figlio con sindrome di Down inizia ad aumentare in modo significativo.

Questo aumento va da uno su 2.000 (all'età di 20 anni) a uno su 100 (all'età della madre di 40 anni).

Le donne incinte che potrebbero aver bisogno di sottoporsi a un test di amniocentesi includono quanto segue.

• Donne incinte di età superiore ai 40 anni (di solito questo test viene proposto alle donne di età pari o superiore a 37 anni) .
• Donne con una storia familiare di anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down.
• Donne che hanno dato alla luce un bambino con un'anomalia cromosomica in una precedente gravidanza. È conosciuto come vettore o portatori di malattie genetiche.
• Donne i cui partner hanno una storia familiare di malattie genetiche o cromosomiche.
• Se i risultati delle analisi del sangue schermo del siero mostra segni anomali.
• Se l'esame ecografico mostra risultati anomali.

Se il medico consiglia un'amniocentesi, la procedura è di solito programmata tra la 15a e la 18a settimana di gravidanza.

Cosa devi sapere prima di intraprendere amniocentesi?

Lanciando il sito web Better Health Channel, ci sono diversi rischi che possono verificarsi durante questa procedura, tra cui:

• lesioni al bambino o alla madre,
• infezione dell'utero,
• feto infetto da virus
• rottura prematura delle membrane,
• spotting vaginale o sanguinamento,
• disagio o crampi,
• il sangue fetale entra nella circolazione materna
• parto prematuro, così come
• cattiva amministrazione.

Nonostante il rischio di complicanze, l'incidenza è piuttosto rara. Infatti, per il rischio di aborto spontaneo, la possibilità è molto piccola, che è inferiore all'1%.

Pertanto, questa procedura è abbastanza sicura da eseguire.

Ma sfortunatamente, ci sono una serie di fattori che possono ostacolare il regolare processo dell'amniocentesi, tra cui:

• non è riuscito a ottenere liquidi al primo tentativo,
• il fluido non è riuscito a controllare
• il liquido che è stato preso era macchiato di sangue, così come
• risultati incerti.

Qual è la procedura per l'amniocentesi?

Prima di sottoporsi alla procedura amniocentesi, devi prima fare un test genetico.

Inoltre, una volta spiegati a fondo rischi e benefici dell'amniocentesi, si può scegliere se sottoporsi o meno alla procedura.

Se accetti di sottoporti alla procedura, il medico stabilirà un programma tra la 15a e la 18a settimana di gravidanza.

In un programma predeterminato, il medico effettuerà il processo di campionamento come segue.

1. Sei in una posizione sdraiata.
2. Il medico osserva la posizione del feto e della placenta attraverso un esame ecografico (USG).
3. Quando viene trovato un luogo sicuro per l'iniezione, il medico pulirà lo stomaco del paziente con una soluzione antisettica.
4. Successivamente, il medico inietta un anestetico locale nella pelle utilizzando un ago lungo e sottile
5. Il medico prende quindi da 15 ml a 20 ml che sono circa tre cucchiaini di liquido amniotico.
6. Il processo di campionamento è breve, solo circa 30 secondi.
7. Successivamente, il feto e la madre vengono controllati per assicurarsi che tutto sia a posto.
8. Il medico controllerà il battito cardiaco del bambino attraverso un monitor a ultrasuoni.

Potresti sentire qualche crampo o disagio nell'area pelvica durante questo test.

Dopo che tutti i processi di cui sopra sono stati completati, il medico ti dirà se il processo di campionamento è andato liscio o deve essere ripetuto.

Quindi, devi solo aspettare i risultati che potrebbero richiedere tempi variabili, da pochi giorni a poche settimane.

Dopo aver subito la procedura di amniocentesi, si consiglia di attendere circa 20 minuti prima di tornare a casa. Questo per garantire che la tua condizione sia stabile.

La maggior parte delle donne l'ha detto amniocentesi Non è doloroso, ma si consiglia di continuare a riposare per circa un'ora dopo il test.

In caso di domande sulla procedura del test di amniocentesi, consultare il proprio medico per una migliore comprensione.

C'è qualcosa a cui prestare attenzione dopo aver fatto questo test?

In generale, l'amniocentesi non causa alcun problema in seguito. Anche così, devi comunque fare attenzione a sintomi come:

• sanguinamento dalla vagina,
• liquido amniotico che fuoriesce dalla vagina,
• crampi intensi per diverse ore dopo il test,
• avere la febbre,
• ci sono macchie rosse o ferite sui segni di puntura dell'ago, così come
• Diminuzione del movimento fetale o movimento anomalo.

Se si verificano queste condizioni, consultare immediatamente un medico, sì, signora!