Sindrome di Miller Fisher, una malattia autoimmune che danneggia i nervi sensoriali

Per la maggior parte delle persone, sorridere, camminare e anche battere le palpebre non richiede molta energia. Puoi anche svolgere queste funzioni di base del corpo senza pensarci perché sono regolate da una buona coordinazione nervosa e muscolare. Tuttavia, questo non è condiviso da una manciata di persone che hanno la sindrome di Miller Fisher.

Cos'è la sindrome di Miller Fisher?

Il nome sindrome di Miller Fisher è preso dal nome del suo scopritore, il dr. C Miller Fisher. La sindrome di Miller Fisher (MFS) o sindrome di Fisher in breve è uno dei "figli" di un raro disturbo neurologico chiamato sindrome di Guillain-Barre. Entrambe sono malattie autoimmuni che si verificano quando il sistema immunitario si rivolta contro un sistema nervoso sano invece di combattere le sostanze estranee che causano la malattia. Tuttavia, la MFS non è così grave come la sindrome di Guillain-Barre.

I disturbi neurologici tipici della sindrome di Fisher si verificano nel sistema nervoso periferico e di solito progrediscono rapidamente nel giro di pochi giorni. Questa sindrome è caratterizzata da 3 problemi principali: debolezza dei muscoli facciali (palpebre cadenti e difficoltà ad esprimersi), scarsa coordinazione ed equilibrio del corpo e perdita dei riflessi.

Quali sono le cause della sindrome di Fisher?

La causa della sindrome di Fisher non è completamente compresa, ma è spesso scatenata da un'infezione virale. Molto spesso il virus dell'influenza o il virus che causa la gastroenterite (influenza allo stomaco). I sintomi del comune raffreddore, della mononucleosi, della diarrea o di altre malattie sono comunemente riportati prima dei sintomi della MFS.

Alcuni ricercatori sospettano che gli anticorpi prodotti dall'organismo durante la lotta contro l'infezione possano causare danni alla guaina mielinica che riveste i nervi periferici. La funzione del sistema nervoso periferico è quella di connettere il sistema nervoso centrale agli organi di senso, come occhi e orecchie, e ad altri organi del corpo come muscoli, vasi sanguigni e ghiandole.

Quando la mielina è danneggiata, i nervi non possono inviare correttamente i segnali sensoriali per raggiungere i muscoli del corpo che vogliono muovere. Ecco perché la debolezza muscolare è la caratteristica principale di questa sindrome.

Tuttavia, non tutti coloro che sono stati infettati dal virus svilupperanno automaticamente la sindrome di Fisher. Questa sindrome è una condizione molto rara. Nella maggior parte dei casi la causa rimane poco chiara. Solo che improvvisamente hanno mostrato i sintomi di Miller Fisher.

Chi è a rischio per questo disturbo neurologico?

Riportato nella pagina Healthline, chiunque può effettivamente sperimentare MFS, ma alcune persone sono più inclini a sperimentarlo.

I gruppi di persone che sono suscettibili a Miller Fisher sono:

  • ragazzo . Il Journal of the American Osteopathic Association riporta che gli uomini hanno il doppio delle probabilità di sperimentare Miller Fisher rispetto alle donne.
  • Mezza età. L'età media delle persone con questa sindrome è di 43 anni.
  • Razza dell'Asia orientale, in particolare taiwanese o giapponese.

Alcune persone possono anche sviluppare MFS dopo la vaccinazione o l'intervento chirurgico.

Quali sono i sintomi della sindrome di Miller Fisher?

I sintomi della MFS di solito si manifestano rapidamente. I sintomi della sindrome di Miller Fisher iniziano generalmente a comparire da una a quattro settimane dopo essere stati infettati dal virus. È questa velocità con cui si sviluppano i sintomi che lo distingue da altri disturbi neurologici graduali come l'Alzheimer, il Parkinson o la SLA.

La MFS generalmente inizia con la debolezza dei muscoli oculari che continua lungo il corpo. I sintomi della sindrome di Fisher includono:

  • Perdita e controllo dei movimenti del corpo, inclusi debolezza o movimenti incontrollati.
  • Perdita dei riflessi di movimento, soprattutto nelle ginocchia e nelle caviglie.
  • Visione offuscata.
  • Visione doppia.
  • I muscoli facciali si indeboliscono, che è caratterizzato da una faccia cadente.
  • Incapacità di sorridere, fischiare, parlare confuso, difficoltà a tenere gli occhi aperti.
  • Scarso equilibrio e coordinazione, che può portare a cadute.
  • Visione offuscata o visione doppia.
  • Difficoltà a urinare, in alcuni casi.

Molte persone con MFS hanno difficoltà a camminare in posizione eretta o camminano molto lentamente. Alcuni esibivano un'andatura curva come un'anatra.

Quali sono le opzioni di trattamento per la sindrome di Miller Fisher?

Non esiste una cura specifica per la sindrome di Miller Fisher. Secondo il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), ci sono due principali opzioni di trattamento per la MFS. Il primo è un'iniezione in una vena di un'immunoglobulina ricca di proteine ​​​​ad alte dosi. L'obiettivo è rafforzare il sistema immunitario per combattere le infezioni e accelerare il recupero.

Un'alternativa è la procedura di plasmaferesi, una procedura di scambio di plasma per purificare il sangue. Dopo la pulizia, le cellule del sangue vengono restituite al corpo. Questa procedura può richiedere fino a ore ed è più difficile della terapia con immunoglobuline. Ecco perché la maggior parte dei medici darà la priorità all'iniezione di immunoglobuline rispetto alla plasmaferesi.

Nella maggior parte dei casi, il trattamento della sindrome di Miller Fisher inizia entro 2-4 settimane dall'insorgenza dei sintomi e continua fino a 6 mesi. La maggior parte delle persone può riprendersi completamente subito dopo il completamento della terapia. Tuttavia, alcune persone possono sperimentare effetti duraturi in modo che i sintomi possano ripresentarsi di tanto in tanto, sebbene ciò sia raro.


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