Qual è la differenza tra gigantismo e acromegalia?

Il gigantismo e l'acromegalia sono malattie rare che causano una crescita anormale del corpo. Questo fa sì che il paziente sia molto grande come un gigante. Allora, le due malattie sono diverse? Se sì, qual è la differenza tra gigantismo e acromegalia? Dai un'occhiata alla seguente recensione.

Panoramica di gigantismo e acromegalia

La ghiandola principale che regola la funzione ormonale è la ghiandola pituitaria. La ghiandola ha le dimensioni di un pisello e si trova sotto il cervello umano. Queste ghiandole producono ormoni che controllano molte funzioni del corpo, come il metabolismo, la produzione di urina, la regolazione della temperatura corporea, lo sviluppo sessuale e la crescita.

Malattie di gigantismo e acromegalia si verificano in queste ghiandole in modo che la produzione di ormoni diventi più di ciò di cui il corpo dovrebbe aver bisogno. Quando l'ormone è in eccesso, attiverà la crescita di ossa, muscoli e organi interni. Pertanto, le persone che soffrono di questa condizione hanno una dimensione corporea maggiore della normale dimensione corporea.

Quindi qual è la differenza tra queste due condizioni? Ecco tre cose principali che distinguono gigantismo e acromegalia.

1. La causa della malattia

I tumori benigni della ghiandola pituitaria sono quasi sempre la causa del gigantismo. Allo stesso modo con l'acromegalia. Tuttavia, ci sono altre, ma meno comuni, cause di gigantismo, come:

  • Sindrome di McCune-Albright, che causa una crescita anormale del tessuto osseo, macchie marrone chiaro sulla pelle e anomalie ghiandolari.
  • Complesso di Carney, che è una malattia ereditaria che provoca la presenza di tumori non cancerosi nel tessuto connettivo e la comparsa di macchie scure sulla pelle.
  • Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1), che è una malattia ereditaria che causa tumori all'ipofisi, al pancreas o alle ghiandole paratiroidi.
  • Neurofibromatosi, che è una malattia ereditaria che causa tumori nel sistema nervoso.

2. Momento dell'evento e persone a rischio della malattia

La sovrapproduzione di ormoni nel gigantismo si verifica quando le placche di crescita ossea sono ancora esposte. Questa è una condizione nelle ossa dei bambini, quindi la malattia è più comune nei bambini.

Nel frattempo, l'acromegalia di solito si verifica quando una persona è adulta. Sì, le persone di età compresa tra 30 e 50 anni possono manifestare acromegalia, anche se le placche di crescita ossea si sono chiuse.

3. Sintomi

I sintomi del gigantismo che si verificano spesso nei bambini compaiono molto rapidamente. Questo fa sì che le ossa delle gambe e delle braccia diventino molto lunghe. I bambini con questa condizione sperimentano una pubertà ritardata perché i loro genitali non sono completamente sviluppati.

Le persone con gigantismo, se non trattate, hanno un'aspettativa di vita inferiore rispetto ai bambini in generale perché gli ormoni in eccesso possono causare l'ingrossamento degli organi vitali, come il cuore. Ciò può comportare il malfunzionamento del cuore e alla fine l'insufficienza cardiaca.

Nel frattempo, i sintomi dell'acromegalia sono difficili da rilevare perché progrediscono più lentamente nel tempo. I sintomi non sono molto diversi dal gigantismo, come la sensazione di mal di testa a causa dell'eccessiva pressione sulla testa, i capelli che crescono più spessi o l'eccessiva sudorazione.

Tuttavia, l'osso non si allungherà, si ingrandirà e alla fine si deformerà. Questo perché le placche ossee si sono chiuse, ma l'aumento dell'ormone della crescita provoca pressione nell'area di crescita.

Le donne che hanno acromegalia hanno sintomi di cicli mestruali irregolari e il latte continua a essere prodotto anche se non nel periodo postnatale. Questo è influenzato da un aumento della prolattina. Mentre molti uomini sperimentano la disfunzione erettile.

Secondo il manuale MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professore all'Università di Adelaide, scrive che malattie come il diabete, l'ipertensione o il cancro da complicanze dell'acromegalia possono ridurre l'aspettativa di vita di una persona.

Queste due condizioni possono essere curate?

Entrambe queste malattie non possono essere prevenute o curate come prima. Per curarla il paziente deve sottoporsi ad intervento chirurgico, radioterapia e assumere farmaci in grado di ridurre o inibire la produzione dell'ormone della crescita in modo che la condizione non peggiori.

Il trattamento non può essere eseguito solo con un singolo trattamento, come l'assunzione di soli farmaci, solo terapia o solo intervento chirurgico. Tutti e tre devono essere vissuti dal paziente in modo che l'ormone della crescita in eccesso possa essere controllato.


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