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Il liquido amniotico svolge un ruolo importante per la crescita e lo sviluppo del bambino mentre è nell'utero. Se il liquido amniotico è compromesso, ciò avrà un impatto diretto sulla salute generale del tuo bambino. La mancanza di liquido amniotico può causare la sindrome di Potter nei bambini.

Cos'è la sindrome di Potter?

La sindrome di Potter è una condizione rara che si riferisce ad anomalie fisiche dovute a troppo poco liquido amniotico (oligoidramnios) e insufficienza renale congenita che si sviluppa quando il bambino cresce nell'utero.

Il liquido amniotico stesso è uno dei sostenitori della crescita e dello sviluppo del bambino mentre è nell'utero. Il liquido amniotico compare 12 giorni dopo la fecondazione. Quindi, a circa 20 settimane di gestazione, la quantità di liquido amniotico dipenderà dalla quantità di urina prodotta dal bambino mentre è nell'utero. Nello sviluppo normale, il bambino inghiottirà il liquido amniotico che viene poi elaborato dai reni ed espulso sotto forma di urina.

Tuttavia, quando i reni e le vie urinarie del feto non funzionano correttamente, ciò causerà problemi che faranno sì che il bambino produca meno urina. Di conseguenza, la quantità di liquido amniotico prodotto tende a diminuire.

La riduzione del liquido amniotico fa sì che il bambino non abbia attinenza con l'utero. Ciò esercita una pressione sulla parete uterina, causando un aspetto caratteristico del viso e una forma del corpo insolita. Bene, questa condizione si chiama sindrome di Potter.

Cosa succede quando un bambino ha la sindrome di Potter?

I bambini con questa sindrome hanno le caratteristiche di orecchie più basse dei bambini normali, mento piccolo e tirato indietro, pieghe della pelle che coprono gli angoli degli occhi (pieghe epicantali) e un ampio ponte nasale.

Questa condizione può anche causare l'anormalità di altri arti. Inoltre, la mancanza di liquido amniotico durante la gravidanza può anche inibire lo sviluppo dei polmoni del bambino, in modo che i polmoni del bambino non possano funzionare correttamente (ipoplasia polmonare). Questo disturbo può anche causare al bambino difetti cardiaci congeniti.

Diagnosi della sindrome di Potter

La sindrome di Potter viene solitamente diagnosticata durante la gravidanza attraverso un'ecografia (USG). Sebbene in alcuni casi, questa condizione sia nota anche solo dopo la nascita del bambino.

I segni che possono essere riconosciuti durante un test ecografico includono anomalie renali, livelli di liquido amniotico nell'utero, anomalie polmonari e la caratteristica sindrome di Potter sul viso del bambino. Nel frattempo, nel caso della sindrome di Potter, che viene scoperta solo dopo la nascita del bambino, i sintomi includono una piccola quantità di produzione di urina o un problema respiratorio che causa difficoltà respiratorie al bambino (distress respiratorio).

Se dai risultati della diagnosi del medico si sospettano segni e sintomi della sindrome di Potter, il medico di solito effettuerà ulteriori test. Questo viene fatto per determinare la causa o scoprire la sua gravità. Alcuni dei test di follow-up che il medico eseguirà di solito includono test genetici, test delle urine, raggi X, scansioni TC ed esami del sangue.

Opzioni di trattamento che possono essere fatte per questa condizione

Le opzioni di trattamento della sindrome di Potter dipendono in realtà dalla causa della condizione. Alcune delle opzioni di trattamento che i medici raccomandano di solito per i bambini nati con la sindrome di Potter includono:

• I bambini con la sindrome di Potter potrebbero aver bisogno di un apparato respiratorio. Ciò può includere la rianimazione alla nascita e la ventilazione per aiutare il bambino a respirare normalmente.
• Alcuni bambini potrebbero anche aver bisogno di un sondino per assicurarsi che ricevano un'alimentazione adeguata.
• Chirurgia delle vie urinarie per il trattamento dell'ostruzione delle vie urinarie.
• Se c'è un problema con i reni del bambino, la dialisi o la dialisi possono essere raccomandate fino a quando non saranno disponibili altri trattamenti, come un trapianto di rene.

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