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Hai sentito parlare della sindrome di Reye? Questa sindrome è in realtà rara, ma devi comunque essere vigile se il tuo piccolo manifesta sintomi che portano a: La sindrome di Rey. Per scoprire maggiori dettagli, è necessario ascoltare le seguenti informazioni.

Cos'è la sindrome di Reye?

Sindrome di Reye o La sindrome di Rey è una sindrome da malattia acuta che attacca gli organi del bambino, come il fegato e il cervello.

Come suggerisce il nome, questa malattia è stata scoperta per la prima volta da uno scienziato nel campo della salute di nome R. Douglas Reye.

Reye con due colleghi, Graeme Morgan e Jim Baral in Un'entità malata nell'infanzia 1963 ha spiegato ulteriormente su questa malattia.

La sindrome di Reye è stata scoperta per la prima volta negli Stati Uniti all'inizio del 1929 in bambini e adolescenti. Inoltre, nel 1979-1980, La sindrome di Rey registrato come il più alto tasso di incidenza negli Stati Uniti.

La sindrome di Rey classificata come una malattia rara al mondo.

In Indonesia, questa malattia è stata trovata nell'ospedale Adam Malik, nel nord di Sumatra, in un bambino di 2 anni.

Cosa causa questa malattia?

Fino ad ora, gli esperti stanno ancora ricercando quale sia la causa esatta della sindrome di Reye.

Tuttavia, numerosi studi sono riusciti a concludere diversi fattori che possono aumentare il rischio di insorgenza, tra gli altri.

• L'uso dell'aspirina nei bambini con influenza e vaiolo.
• I bambini che soffrono di disturbi metabolici congeniti hanno un rischio maggiore di questa sindrome.

Il CDC riporta che nel 1980, l'80% dei bambini con la sindrome di Reye aveva preso l'aspirina circa 3 settimane prima.

Pertanto, il CDC raccomanda di interrompere l'uso dell'aspirina nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Questo appello ha dato buoni risultati. È evidente dall'incidenza della sindrome di Reye che sta diminuendo ogni anno.

In precedenza, nel 1979 e nel 1980, sono stati segnalati 555 casi, mentre l'ultimo rapporto nel 2020 ha riscontrato solo 30 casi.

Oltre all'aspirina, una storia di utilizzo di salicilati come creme topiche e shampoo è anche sospettato di avere un effetto su questa malattia.

Questo si basa su una ricerca condotta da Jim Baral su un numero di pazienti presso il Royal Alexandra Hospital for Children di Sydney, in Australia.

Sintomi e gravità della sindrome di Reye

Ecco i sintomi della sindrome di Reye a cui prestare attenzione.

I primi sintomi della sindrome di Reye per età

Lanciando la Mayo Clinic, ci sono differenze nei sintomi della sindrome di Reye nei bambini di età inferiore a 2 anni e di età superiore a 2 anni e negli adolescenti.

I primi sintomi della sindrome di Reye nei bambini di età inferiore ai 2 anni includono:

• diarrea, e
• ansimando.

Nel frattempo, nei bambini sopra i 2 anni e negli adolescenti, i primi sintomi possono includere:

• vomito persistente, e
• insolitamente assonnato e stanco.

I sintomi della sindrome di Reye in base alla gravità

Oltre alle differenze nei sintomi in base all'età, la sindrome di Reye mostra anche sintomi che differiscono in base alla sua gravità.

Il Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) spiega che ci sono 5 fasi di gravità della sindrome di Reye con i seguenti sintomi.

Fase 1

Questa è la fase più lieve caratterizzata dai seguenti sintomi:

• vomito persistente,
• pigro,
• incubo,
• facilmente assonnato, e
• confusione.

Fase 2

In questa fase, i sintomi della sindrome di Reye peggioreranno, il malato sperimenterà:

• febbre,
• svenire,
• disorientamento,
• attaccare gli altri,
• delirio,
• Battito irregolare,
• tremante,
• sudorazione eccessiva,
• spasmi muscolari, specialmente nella mascella,
• aumento della pressione sanguigna,
• la pelle diventa pallida fino a diventare bluastra,
• guance arrossate,
• congestione nasale,
• mal di testa pulsante,
• la vista diventa sfocata e sfocata, e
• minzione e defecazione incontrollate.

Fase 3

In questa fase, le persone con la sindrome di Reye sperimenteranno rigidità e coma.

Fase 4

In questa fase, le persone con la sindrome di Reye sperimenteranno:

• peggioramento del coma con diminuzione dell'attività cerebrale,
• pupille dilatate e risposta ridotta alla luce, e
• movimenti oculari irregolari ( sguardo deconiugato ).

Fase 5

Questa fase è la fase più grave della sindrome di Reye, che è caratterizzata dalle seguenti condizioni:

• spasmi di tutto il corpo,
• corpo molle e paralizzato,
• perdita dei riflessi muscolari
• perdita del riflesso pupillare
• il respiro si ferma, e
• Morte.

Come diagnosticare la sindrome di Reye?

Fondamentalmente, non esiste un controllo speciale definito per scoprirlo La sindrome di Rey.

In generale, il medico eseguirà esami del sangue e delle urine di routine per determinare la funzionalità epatica.

Inoltre, per garantire questa condizione, il medico eseguirà una serie di esami, come ad esempio:

Prelievo di tessuto epatico (biopsia epatica)

La biopsia epatica viene eseguita per determinare quale malattia ha il bambino.

Questo perché la sindrome di Reye è simile a un disturbo metabolico del fegato ( Errore congenito del metabolismo ) o avvelenamento del fegato.

Esame della puntura lombare

Una puntura lombare è una procedura per rimuovere il liquido spinale dal cervello e dal midollo spinale.

Questo esame mira a rilevare le infezioni che possono verificarsi nel cervello.

Biopsia cutanea

Una biopsia cutanea è una procedura medica eseguita prelevando un campione di pelle.

L'obiettivo è quello di rilevare i disordini metabolici e l'ossidazione dei grassi.

Trattamento della sindrome di Reye

Le persone con la sindrome di Reye richiedono cure mediche continue e intensive.

Per i casi più gravi, i pazienti devono persino essere ricoverati in terapia intensiva per monitorare le loro condizioni generali e i segni vitali.

Il trattamento e il trattamento medico vengono effettuati nel modo seguente.

• Infusione di glucosio ed elettroliti nei vasi sanguigni per mantenere una condizione stabile.
• Farmaci diuretici per trattare le infezioni nel cervello e aiutare a rimuovere i liquidi corporei attraverso l'urina.
• Somministrazione di vitamina K, plasma e piastrine per prevenire e curare le emorragie dovute a disturbi epatici.

Complicazioni della sindrome di Reye

La diagnosi precoce e il trattamento medico tempestivo svolgono un ruolo importante nel salvare la vita dei bambini con la sindrome di Reye.

Pertanto, consultare immediatamente un medico se il bambino manifesta i seguenti sintomi:

• emozioni incontrollabili,
• comportamento aggressivo e irrazionale
• confusione, disorientamento alle allucinazioni,
• debolezza o paralisi delle braccia e delle gambe,
• crisi,
• eccessiva letargia, e
• diminuzione della coscienza.

Le condizioni di cui sopra indicano che il bambino richiede un intervento medico di emergenza.

Inoltre, devi anche portare tuo figlio dal medico se manifesta alcuni sintomi dopo l'influenza e il vaiolo, come ad esempio:

• vomito persistente,
• innaturalmente assonnato o stanco, e
• improvviso cambiamento nel comportamento.

La maggior parte dei bambini e degli adolescenti sopravvive alla sindrome di Reye. Tuttavia, d'altra parte, ci sono anche una serie di casi che causano danni permanenti al cervello.

In effetti, questa sindrome può causare la morte entro pochi giorni se il malato non riceve cure mediche tempestive e adeguate.

Pertanto, è molto importante verificare con il proprio bambino dal medico se manifesta sintomi che indicano questa malattia.

Prevenzione della sindrome di Reye

Sebbene la sindrome di Reye possa causare disturbi al fegato e al cervello e persino la morte, non devi preoccuparti troppo.

Questo perché la sindrome di Reye può essere prevenuta nei seguenti modi.

1. Non somministrare l'aspirina ai bambini con noncuranza

L'aspirina può essere effettivamente data ai bambini, la condizione è che deve avere 2 anni e più.

Questo perché secondo una serie di studi, l'aspirina è fortemente sospettata come fattore di rischio per la sindrome di Reye se somministrata a bambini di età inferiore a 2 anni.

Sebbene l'aspirina sia consentita nei bambini di età pari o superiore a 2 anni, non dovrebbe essere somministrata se il bambino ha l'influenza e la varicella o se si è recentemente ripreso da queste malattie.

2. Eseguire test di funzionalità epatica sui neonati

Un certo numero di ospedali hanno fornito strutture selezione neonati per controllare la funzionalità epatica compromessa o i disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi.

I genitori dovrebbero fare questo controllo. Questo perché se il bambino ha problemi al fegato, non può assumere aspirina o prodotti contenenti aspirina.

3. Controllare sempre le etichette sulla confezione del farmaco

L'aspirina è contenuta in molti medicinali venduti sul mercato. Oltre a usare il nome "aspirina", questa sostanza usa spesso anche altri nomi come:

• acido acetilsalicilico,
• acetilsalicilato,
• acido salicilico, e
• salicilato.

Pertanto, prima di acquistare medicinali per bambini, è necessario controllare prima l'etichetta della confezione.

Se c'è un contenuto di aspirina con il nome "aspirina" o con il nome sopra menzionato, dovresti stare attento nell'usarlo.

Oltre a controllare il contenuto del farmaco, è necessario controllare anche altre informazioni elencate sulla confezione come controindicazioni, dosaggio consigliato ed età.

4. Dare medicine diverse dall'aspirina per alleviare la febbre e il dolore

Per alleviare la febbre e il dolore, puoi somministrare un medicinale che contenga altri ingredienti relativamente più sicuri per il tuo bambino, come il paracetamolo o l'ibuprofene.

5. Vaccinare i bambini

L'aspirina colpirà i bambini che hanno la varicella o l'influenza. Pertanto, se tuo figlio è costretto a prendere l'aspirina, assicurati che abbia ricevuto la vaccinazione contro il vaiolo o l'influenza.

Consultare un medico per ulteriori informazioni su questa malattia.

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