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La malattia nervosa può colpire chiunque, compresi i bambini. La malattia nervosa è uno dei casi più comuni nell'infanzia. Quella che segue è una spiegazione delle malattie neurologiche nei bambini e dei loro tipi.

Tipi di malattie neurologiche nei bambini

Una malattia neurologica o un disturbo neurologico è una condizione in cui una parte del cervello o del sistema nervoso non funziona come dovrebbe.

Questa condizione può in seguito influenzare lo sviluppo di un bambino causando alcuni sintomi, sia fisici che psicologici. Dipende da quale parte del cervello e dei nervi sono interessati.

Per capire meglio, ecco un elenco di varie malattie neurologiche nei bambini.

1. Spina bifida

La spina bifida è una condizione che si verifica quando la colonna vertebrale e il midollo spinale non si formano correttamente. Questa condizione è congenita dal neonato e può verificarsi fino a quando il bambino non entra in età scolare.

I bambini con spina bifida di solito hanno un fallimento parziale dello sviluppo del tubo neurale o un tubo che non si chiude correttamente.

Di conseguenza, la colonna vertebrale e il midollo spinale possono essere danneggiati. Il tubo neurale è la parte dell'embrione che si sviluppa successivamente nel cervello, nel midollo spinale e nei tessuti circostanti.

Questa condizione può essere lieve o anche molto grave, a seconda del tipo di danno, delle dimensioni, della posizione e delle complicazioni che si verificano.

I segni e i sintomi della malattia neurologica nei bambini su questo dipendono dal tipo, vale a dire:

occulto

Questo tipo di spina bifida generalmente non danneggia il sistema nervoso spinale. I bambini nati con questa condizione mostrano segni fisici come:

• Sul retro appare una cresta o un capello.
• Voglie o fossette sulla parte del corpo colpita dalla spina bifida.

Ci sono solo pochi casi di malattia neurologica occulta del midollo spinale nei bambini.

meningocele

I sintomi di questo tipo di spina bifida possono essere visti dalla comparsa di tessuto a forma di sacco pieno di liquido sulla schiena del bambino. Questa condizione di solito può essere vista dopo la nascita del bambino.

mielomeningocele

I sintomi sono simili al meningocele, che è una sacca piena di liquido sul retro. Ci sono altri sintomi sperimentati da chi soffre di malattie neurologiche nei bambini con questo tipo di spina bifida, vale a dire:

• Ingrossamento della testa a causa di un accumulo di liquido cerebrospinale
• Cambiamenti cognitivi e comportamentali
• Il corpo è impotente
• Il corpo è più rigido
• Mal di schiena

Ogni bambino ha sintomi e segni diversi dagli altri bambini. Quindi, assicurati di andare immediatamente dal medico quando trovi segni della suddetta malattia neurologica nei bambini.

Il rischio del bambino di sviluppare la spina bifida può aumentare perché la madre non ha assunzione di acido folico durante la gravidanza, storia familiare di spina bifida e consumo di farmaci come l'acido valproico durante la gravidanza.

2. Epilessia

L'epilessia è una malattia neurologica caratterizzata da crisi epilettiche ricorrenti. Questa condizione è solitamente causata da un'attività elettrica anormale nel cervello dovuta a ereditarietà, trauma cranico e problemi al cervello.

Nei bambini, l'epilessia può causare vari problemi nella capacità di controllare i muscoli, nelle abilità linguistiche dei bambini, nella memoria e nei disturbi dell'apprendimento.

L'epilessia come tipo di malattia neurologica nei bambini ha sintomi abbastanza vari, solitamente caratterizzati da:

• Perdita di conoscenza
• Movimento improvviso di mani e piedi
• Il corpo diventa rigido
• Disturbi respiratori
• Gli occhi lampeggiano rapidamente mentre si fissa un punto

Un bambino che ha avuto un attacco può essere chiamato epilessia? Citando dal sito ufficiale dell'Associazione Pediatra Indonesiana (IDAI), se hai avuto solo un attacco senza una causa, non puoi dire che sia epilessia.

Tuttavia, la somministrazione di farmaci antiepilettici può essere effettuata se il bambino è nuovamente a rischio di convulsioni. Questo può essere visto da un esame di elettroencefalografia (EEG) anormale (molti focolai di crisi).

Non solo, se il bambino ha un solo attacco ma dura fino a 30 minuti, il medico ti prescriverà farmaci antiepilettici.

I fattori genetici giocano un ruolo nel tipo di epilessia nei bambini. Tuttavia, non tutti i tipi di epilessia sono causati da fattori genetici.

Le cellule che sono danneggiate a causa di condizioni con sviluppo cerebrale alterato, sanguinamento alla testa o infiammazione del rivestimento del cervello, possono essere al centro di convulsioni nell'epilessia.

3. Idrocefalo

Fonte: National Central Brain Hospital

La prossima malattia neurologica nei bambini è l'idrocefalo. L'idrocefalo è una condizione in cui un bambino sperimenta un accumulo di liquido cerebrospinale nelle cavità del cervello.

Citato dall'American Association of Neurological Surgeons (AANS), questo liquido cerebrospinale scorrerà attraverso il cervello e il midollo spinale, quindi sarà assorbito dai vasi sanguigni.

Ma sfortunatamente, la pressione su troppo fluido può danneggiare il tessuto cerebrale, causando vari problemi legati alla funzione cerebrale.

Sebbene ciò che è visibile sia solo una testa allargata a causa dell'accumulo di liquidi, tutte le parti del corpo del bambino saranno colpite dall'idrocefalo. Ad esempio, i disturbi della crescita e dello sviluppo dei bambini alla diminuzione dell'intelligenza.

Quando un bambino ha una malattia neurologica nei bambini con idrocefalo, i sintomi di solito sono:

• La dimensione della testa è molto più grande dei bambini normali.
• C'è una parte morbida sporgente della testa (fontanella) nella parte superiore.
• Gli occhi sono sempre bassi.
• Scarsa crescita e sviluppo del corpo.
• Vomitare.
• Spasmo muscolare
• Le capacità cognitive dei bambini sono compromesse
• Difficile concentrarsi
• L'equilibrio diventa instabile.
• L'appetito è diminuito drasticamente.
• Debole e impotente.
• Crisi

Se i genitori vedono che il loro bambino ha i segni di cui sopra, consultare immediatamente un medico. Nello specifico, ci sono segni speciali che obbligano i genitori a fare un esame, citando dalla Mayo Clinic:

• Grida a voce alta
• Vomito ripetutamente
• Difficoltà a muovere la testa e sdraiarsi
• Difficile respirare bene
• I bambini hanno problemi durante l'alimentazione, specialmente quando succhiano

Quanto sopra sono segni speciali che non possono essere presi alla leggera perché possono portare a un tipo di idrocefalo.

4. Paralisi cerebrale

La paralisi cerebrale è un disturbo che colpisce i muscoli, i nervi, i movimenti e le capacità motorie di un bambino per potersi muovere in modo coordinato e diretto.

La condizione, che ha un altro nome per la paralisi cerebrale, è generalmente causata da un danno cerebrale che si verifica prima della nascita del bambino.

I vari sintomi che verranno mostrati quando un bambino ha la paralisi cerebrale sono:

• I muscoli sono troppo rigidi o deboli per abbassarsi.
• Mancanza di coordinazione muscolare.
• Tremori frequenti o movimenti involontari.
• I movimenti sono lenti.
• Abilità motorie lente come la capacità di sedersi e gattonare.
• Avere difficoltà a camminare.
• Eccessiva produzione di saliva e difficoltà a deglutire.
• Ha difficoltà a succhiare o masticare il cibo.
• Discorso tardivo.

Citando Healthy Children, i bambini con paralisi cerebrale hanno disturbi cerebrali nel controllo dei movimenti motori.

Questa condizione è la causa di vari tipi di disabilità dello sviluppo motorio nei bambini, che vanno da lievi a molto gravi.

I bambini con paralisi cerebrale hanno la tendenza ad avere difficoltà a camminare o addirittura a non camminare affatto.

Di solito il bambino utilizzerà un ausilio per la deambulazione sotto forma di sedia a rotelle appositamente progettato per i bambini con questo tipo di malattia neurologica.

5. Autismo

Citato dal sito ufficiale IDAI, l'autismo o ora chiamato disturbo dello spettro autistico (GSA) è una raccolta di disturbi dello sviluppo in termini di interazione sociale, comunicazione e comportamento.

Questa condizione che attacca il sistema nervoso nel cervello rende difficile per i bambini comprendere il mondo che li circonda.

I bambini con questo tipo di malattia neurologica tendono ad avere ritardi nel parlare, giocare e interagire con altre persone.

Di solito, i bambini che hanno malattie neurologiche nei bambini con tipo autistico sperimentano diversi segni che possono essere chiaramente visti, come:

• Non stabilire un contatto visivo quando interagisci con loro.
• Non risponde quando chiamato.
• Fai dei rumori per attirare la tua attenzione.
• Non ha interesse ad interagire con altre persone.
• Avere problemi a dire le cose.
• Non capisci le indicazioni o le istruzioni che dai.

Il comportamento, gli interessi e le attività dei bambini con autismo sono generalmente molto limitati e ripetitivi.

Ad esempio, il bambino sposterà più e più volte alcune parti del corpo e ripeterà le parole menzionate da altri (echolia).

I genitori devono preoccuparsi se un bambino con autismo sperimenta quanto segue:

• Non balbettare, indicare oggetti o mostrare espressioni facciali a 12 mesi di età.
• Nessuna parola significa a 16 mesi.
• Non dice 2 parole che non siano echokalia a 24 mesi di età.
• Perdita di abilità linguistiche e sociali a tutte le età.
• Non si gira quando viene chiamato all'età di 6-12 mesi.

Quanto sopra sono segnali di pericolo di un bambino che soffre di autismo. Portalo immediatamente da un pediatra per uno screening speciale per i bambini con autismo.

Varie malattie neurologiche nei bambini possono essere trattate il prima possibile se si sospetta che il bambino sia presente attraverso i sintomi causati.

Con un trattamento precoce, i medici consiglieranno vari trattamenti e terapie che possono aiutare a sostenere il loro sviluppo e crescita.

6. Sindrome di Moebius

Fonte: moebiussyndrome.org

Citando il Genetic Home Reference, la sindrome di moebius è un disturbo neurologico molto raro che colpisce i muscoli che controllano le espressioni facciali e i movimenti oculari. I segni di questa malattia neurologica sono presenti nei bambini sin dalla nascita.

I muscoli facciali deboli sono una delle caratteristiche più comuni della sindrome di Moebius. I bambini con questa condizione non possono sorridere, accigliarsi, controllare i movimenti oculari o alzare le sopracciglia.

In effetti, le palpebre non possono chiudersi completamente quando si sbatte le palpebre o si dorme, il che rende gli occhi spesso secchi e irritati. Non solo problemi di espressione, la sindrome di Moebius causa anche problemi nel processo di alimentazione del bambino.

Le persone nate con la sindrome di Moebius nascono con:

• Mento piccolo (micrognazia)
• Bocca piccola (microstomia)
• lingua corta
• C'è un buco nel palato

Le suddette anomalie saranno legate a problemi quando si parla.

Citando l'Organizzazione Nazionale per i Disturbi Rari (NORD) non c'è una cosa definita che causi malattie neurologiche in questo bambino.

Tuttavia, i risultati di NORD suggeriscono che questa condizione è dovuta a un'interferenza o a un flusso sanguigno alterato al feto (ischemia).

Inoltre, la carenza di sangue durante la gravidanza colpisce anche alcune aree del tronco cerebrale inferiore che contengono i nuclei dei nervi cranici. La mancanza di flusso sanguigno è causata dall'ambiente o dalla genetica.

Questa sindrome può verificarsi sia nei ragazzi che nelle ragazze. Negli Stati Uniti, almeno 1 su 50.000 a 1 su 500.000 nascite ha la sindrome di Moebius.

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