Il rischio di talassemia risulta essere abbastanza grande in queste 2 tribù in Indonesia

Sebbene sia ancora una malattia rara, la talassemia è abbastanza diffusa in Indonesia. L'Indonesia occupa ancora uno dei paesi con il più alto rischio di talassemia al mondo. Secondo i dati raccolti dall'Organizzazione Mondiale della Sanità o dall'OMS, su 100 indonesiani, ci sono da 6 a 10 persone che hanno il gene che causa la talassemia nei loro corpi.

Secondo il presidente della Fondazione indonesiana per la talassemia, Ruswadi, citato da Republika, fino ad ora i pazienti affetti da talassemia major che richiedono continuamente trasfusioni di sangue hanno raggiunto i 7.238 pazienti. Ovviamente si basa solo sui dati degli ospedali. Oltre a ciò, potrebbero essercene alcuni che non vengono registrati in modo che il numero sia maggiore.

Secondo Pustika Amalia Wahidayat, un medico della Divisione di Ematologia-Oncologia del Dipartimento di Pediatria, Facoltà di Medicina, Università dell'Indonesia citato da Detik, i paesi del Medio Oriente, i paesi del Mediterraneo, la Grecia e l'Indonesia sono nell'area della cintura della talassemia . Questo è ciò che causa molto il numero di pazienti.

Sempre secondo Pustika citato dall'Associazione Pediatra Indonesiana, questa condizione non è vista in base al numero di pazienti esistenti. Questo è visto attraverso la frequenza delle anomalie genetiche trovate.

Le province più alte in Indonesia per i casi di talassemia sono le province di West Java e Central Java. Tuttavia, ci sono diversi gruppi etnici in Indonesia noti per avere un alto rischio di talassemia, vale a dire i Kajang e i Bugis.

Riconoscere la talassemia

La talassemia è una malattia genetica che si trasmette attraverso il sangue di famiglia. Le mutazioni genetiche che si verificano rendono il corpo incapace di produrre la forma perfetta di emoglobina. L'emoglobina che si trova nei globuli rossi serve a trasportare l'ossigeno. Ciò fa sì che il sangue non sia in grado di trasportare correttamente l'ossigeno.

La causa della talassemia è causata da due tipi di proteine ​​che formano l'emoglobina, ovvero l'alfa globina e la beta globina. Sulla base di queste proteine, esistono due tipi di talassemia. Il primo è l'alfa talassemia, che si verifica perché il gene che forma l'alfa globina manca o è mutato. Il secondo è la beta talassemia che si verifica quando un gene influenza la produzione della proteina beta globina.

Di solito, l'alfa talassemia colpisce soprattutto le persone nel sud-est asiatico, nel Medio Oriente, in Cina e in Africa. Mentre la beta talassemia si trova nell'area mediterranea.

I sintomi della talassemia

In base alla presenza o assenza di sintomi, la talassemia è divisa in due, vale a dire la talassemia major e la talassemia minor. La talassemia minor è solo un portatore del gene della talassemia. I loro globuli rossi sono più piccoli, ma la maggior parte di loro non ha sintomi.

La talassemia major è la talassemia che mostrerà alcuni sintomi. Se il padre e la madre hanno il gene della talassemia, il loro feto rischia di morire alla fine della gestazione.

Tuttavia, per coloro che sopravviveranno, diventeranno anemici e avranno costantemente bisogno di trasfusioni di sangue per supportare la necessità di emoglobina nel sangue.

I seguenti sono i sintomi della talassemia che si trovano comunemente.

  • Anomalie ossee facciali
  • Fatica
  • Fallimento della crescita
  • Respiro corto
  • Pelle gialla

La migliore prevenzione per la talassemia è lo screening prima del matrimonio. Se entrambi i partner sono portatori del gene della talassemia, è quasi certo che uno dei loro figli avrà la talassemia major e avrà bisogno di trasfusioni di sangue per il resto della sua vita.

Il rischio di talassemia nel popolo Kajang e Bugis

In Indonesia, infatti, ci sono diversi gruppi etnici a rischio di beta talassemia. Le tribù Kajang e Bugis hanno un alto potenziale. Per quelli di voi che provengono dalle tribù Kajang e Bugis o hanno il sangue dei loro discendenti, non fa mai male fare lo screening della talassemia.

La ricerca condotta da Dasril Daud e dal suo team della Hasanuddin University Makassar nel 2001 ha mostrato risultati interessanti. Questo studio ha coinvolto 1.725 persone di etnia nel Sud Sulawesi e 959 persone di altri gruppi etnici in Indonesia come Batak, Malay, Giavanese, Balinese, Sumbanese e Papua. C'erano 19 persone con beta talassemia nelle tribù Bugis e Kajang, ma nessuna di altre tribù.

Nel 2002 è stata condotta anche una ricerca ei risultati hanno mostrato che la frequenza dei portatori del gene beta talassemia nel Bugis era del 4,2%.

Secondo Sangkot Marzuki nel suo libro Tropical Disease: From Molecule to Bedside, sulla base delle indagini, sono state trovate mutazioni nel gene della beta globina nella tribù Bugis che non sono state trovate affatto nella popolazione giavanese.

Perché il rischio di talassemia è abbastanza alto da verificarsi nella tribù Kajang? Potrebbe essere che questo abbia qualcosa a che fare con le usanze della tribù Kajang. Gli indigeni della tribù Kajang, che si trovano nella reggenza di Bulukumba, nel Sulawesi meridionale, hanno un'usanza vincolante di sposare altre persone nell'area abituale. In caso contrario, devono vivere al di fuori dell'area consueta. Pertanto, padri e madri della stessa area consueta hanno un'alta probabilità di dare alla luce bambini con talassemia. Dopo di che il bambino sposerà in seguito qualcuno che ha una condizione simile.

Tuttavia, non ci sono state ulteriori ricerche su questo argomento. Gli esperti stanno ancora monitorando e studiando il rischio di talassemia in queste due tribù in Indonesia in modo che possano adottare misure di prevenzione e trattamento efficaci.


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